Ципрофлокс 1 л (12)

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.1 Ципрофлокс (Cyprofloxum). Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ципрофлоксацин. 1.2 Ципрофлокс представляет собой прозрачную жидкость от оранжево-красного до красно-коричневого цвета. Допускается наличие небольшого осадка. В 1,0 мл препарата содержится 50 мг ципрофлоксацина гидрохлорида, вспомогатель- ные вещества: кислота серная, вода дистиллированная. Лекарственная форма: пероральный раствор. 1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 100, 500 и 1000 мл. 1.4 Ципрофлокс хранят по списку Б при температуре от плюс 5°C до плюс 25 °С, в защищенном от света месте. Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. После первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 14 дней. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей. 2 фармакологические СВОЙСТВА 2.1 Ципрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия. Ципрофлоксацин активен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp. Как правило, чувствительны также Staphylococcus spp. (включая пенициллиназо-продуцирующие и метициллинустойчивые штаммы), Mycoplasma spp. и Mycobacterium spp. 2.2 Механизм действия ципрофлоксацина свЯзан с блокадой фермента ДНК-гиразы, что ведет к нарушению синтеза ДНК, а также нарушению роста и деления бактерий. Ци- профлоксацин также вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Препарат оказывает бактерицидное действие. 2.3 При пероральном применении ципрофлоксацин хорошо резорбируется из желудочно-кишечного тракта в органы, ткани и уже в небольших концентрациях способен оказывать бактерицидное действие. Резистентность микроорганизмов к ципрофлоксацину практически не развивается. Препарат выводится из организма с желчью и мочой. 3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 3.1 Ципрофлокс применяют свиньям, молодняку крупного рогатого скота и сельскохозяйственной птице при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, гемофилезном полисерозите и актинобациллярной плевропневмонии свиней, микоплазмозе, стафилококкозе и других инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к ципрофлоксацину. 3.2 Препарат применяют в следующих дозах: — свиньям и телятам: 0,5 — 1,0 мл на 10 кг массы тела животного орально с питьевой водой два раза в сутки в течение 3 — 5 дней; — сельскохозяйственной птице: 0,1 — 0,2 мл на 1 кг массы тела птицы (при индиви- дуальной даче) или 5-10 мл на 10 л воды групповым методом в течение 3 — 5 дней. Птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. При необходимости курс лечения повторяют через 5 дней. 3.3 В рекомендуемых дозах ципрофлокс не вызывает побочных явлений и осложнений 3.4 Противопоказано совместное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и амфениколами), теофилином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами. Прием совместно с железосодержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидньши лекарственными средствами, содержащими маг- ний, кальций и алюминий, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1—2 часа до или через 4 часа после приема вышеуказанных лекарственных средств. 3.5 Препарат противопоказан при нарушениях функции почек, печени, повышенной к чувствительности к фторхинолонам. 3.6 Применение препарата запрещается жвачным животным старше б-месячного возраста, самкам в период беременности и лактации, животным с нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами. Запрещается применение препарата птице, чьё яйцо используется в пищу людям. 3.7 Убой животных на мясо разрешается через 14, а птицы через 12 дней после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. 4 МЕРЫ профилактики 4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. 5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ 5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Бела- русь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации. 6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ 6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический ад- pec): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс: +375 17 503-53-67. Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Мин- ская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская /, тел./факс: +375 1770 27081. Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич, В.В. Петров), внутренних незаразных болезней (В.Н. Иванов) YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (М.А. Степанюга).