Симбио.KZ Контакты:
Адрес: Рыскулова 7 Б 100000 Караганда,
Телефон:+7 (7084) 36 21 02, Электронная почта: info@simbio.kz
Акватил (1 мл препарата 250 мг тилмикозина в форме фосфата) — SimbioKZ

Каталог

Акватил (1 мл препарата 250 мг тилмикозина в форме фосфата)

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Акватила для лечения респираторных болезней у телят, поросят
и сельскохозяйственной птицы
(организация-разработчик: ООО НПО «Уралбиовет», г. Екатеринбург)
I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Акватил (Aguatil).
Международное непатентованное наименование действующего вещества: тилмикозина фосфат.
2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.
Акватил в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 250 мг тилмикозина в форме фосфата (в пересчете на тилмикозин основание), а в качестве вспомогательных веществ – 260 мг 1,2-пропиленгликоля и воду очищенную до 1 мл.
По внешнему виду Акватил представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желто-коричневого цвета.
3. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 0,1 и 1,0 л в полимерные флаконы, бутылки или канистры соответствующей вместимости, укупоренные навинчивающимися пластмассовыми крышками с кольцом контроля первого вскрытия с пластмассовыми вкладышами или прокладками.
Флаконы, бутылки или канистры с Акватилом упакованы в ящики из гофрированного картона. Каждую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
4. Акватил хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5ºС до 30ºС.
Срок годности Акватила при соблюдении условий хранения – 12 месяцев с даты производства. Лекарственный препаратзапрещается применять по истечении срока годности.
5. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
7. Тилмикозина фосфат, входящий в состав лекарственного препарата, относится к антибактериальным препаратам группы макролидов. Механизм бактериостатического действия тилмикозина фосфата заключается в блокировании белкового синтеза в микробной клетке. Тилмикозина фосфат активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Arcanobacterium spp. (Corynebacterium), Brachyspira hyodysenteriae, Chlamydia spp., Spirocheta spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Mannheimia haemolytica и Mycoplasma spp.
При пероральном введении Акватила тилмикозина фосфат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимального уровня в сыворотке крови через 1,5-3 часа; терапевтические концентрации антибиотика сохраняются в организме в течение 18-24 часов. Выводится тилмикозина фосфат из организма в основном в неизмененном виде, главным образом через желчь с фекалиями и частично с мочой.
Акватилпо степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
8. Акватил применяют с лечебной и лечебно-профилактической целью: поросятам при респираторных болезнях, вызыванных Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida; телятам при респираторных болезнях, вызванных Pasteurella multocida, Mannheimia haemoli, Arcanobacterium pyogenes, Mycoplasma bovis, Mycoplasma dyspar, цыплятам-бройлерам и птице родительского стада при инфекциях, вызванных Mycoplasma gallicepticum, Mycoplasma sinoviae, Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella multocida, а также при смешанных инфекциях, вторичных инфекциях при вирусных болезнях и других заболеваниях животных, возбудители которых чувствительны к тилмикозину.
9. Не допускается применение лекарственного препарата животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к антибиотиками группы макролидов.
Запрещается применение Акватила курам-несушкам, ввиду накопления тилмикозина фосфата в яйцах.
Не допускается применение Акватила взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением, животным с выраженными нарушениями функции печени и (или) почек, а также одновременно и в течение 7 дней до и 7 дней после применения ионофорных кокцидиостатиков, антибиотиков аминогликозидного ряда, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты).
10. Акватил применяют перорально индивидуально и групповым способом:
— телятам 2 раза в день в течение 3-5 дней в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного с водой для поения или заменителем молока;
— поросятам в течение 5 дней в дозе 0,8 мл на 1 л воды для поения;
— цыплятам-бройлерам и птице родительского стада в течение 3 дней в дозе 0,3 мл на 1 л воды для поения.
При тяжелом течении болезни курс лечения повторяют.
В период лечения поросята и сельскохозяйственная птица должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток.
Раствор Акватила с водой для поения или заменителем молока можно хранить не более 24 часов.
11. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата могут проявляться возникновением анорексии.
12. Особенностей действия при первом применении Акватила и при его отмене не отмечено.
13. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют в тех же дозировках и схеме лечения.
14. Побочных явлений и осложнений у телят, поросят и сельскохозяйственной птицы при применении Акватила в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.
15. В целях предотвращения адсорбции и снижения антибактериальной активности лекарственный препарат не следует применять одновременно с препаратами и кормовыми добавками, содержащими бентонит.
16. Убой на мясо птицы разрешается не ранее, чем через 12 суток, поросят – не ранее чем через 16 суток, телят – не ранее чем через 35 суток после последнего применения Акватила. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
IV. Меры личной профилактики
17. При работе с Акватилом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Акватилом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
19. Упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: ООО НПО «Уралбиовет»,620142, Екатеринбург, ул. Белинского, д.112а.
Адрес места производства лекарственного средства: 620041, г. Екатеринбург,  ул. С. Ковалевской/Академическая, д. 22/20.
Инструкция по применению разработана ООО НПО «Уралбиовет» (620142, Екатеринбург, ул. Белинского, д.112а).
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».
Регистрационный номер

 

 

Категории: , , .

Производитель: .